bộ Y tế

Gần 3.600 loại thuốc, vắc-xin và sinh phẩm y tế được gia hạn lưu hành

21-07-2022

Danh mục vừa được Bộ Y tế gia hạn đăng ký lưu hành gồm 2.694 thuốc sản xuất trong nước, 806 thuốc nước ngoài và 79 vắc-xin, sinh phẩm.

Dừng khai báo y tế tại các cửa khẩu

27-04-2022

Bộ Y tế vừa có văn bản hoả tốc gửi UBND các tỉnh đề nghị tạm dừng khai báo y tế tại cửa khẩu từ 0 giờ ngày 27/4.

Bộ Y tế thông báo thu hồi 4 loại thuốc điều trị tăng mỡ máu

20-04-2022

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, do thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.

Việt Nam chuẩn bị triển khai cấp hộ chiếu vắc xin điện tử

22-03-2022

Tuần tới, Trung tâm dữ liệu Y tế, Cục công nghệ thông tin, Bộ Y tế sẽ tổ chức hội nghị tiến tới triển khai cấp hộ chiếu vắc xin điện tử rộng rãi trên toàn quốc.

Bộ Y tế: Evusheld không phải ‘siêu vắc xin’

19-03-2022

Bộ Y tế khuyến cáo không dùng thuốc kháng thể đơn dòng Evusheld cho những người mắc Covid-19 và tiếp xúc với F0, đặc biệt không dùng thay thế cho vắc xin Covid-19 với những người có thể tiêm được vắc xin.

Du khách nước ngoài đến Việt Nam sẽ không phải cách ly

16-03-2022

Từ hôm nay 16/3, người nhập cảnh về Việt Nam theo đường hàng không cũng không cần phải có xác nhận đã tiêm chủng vắc xin phòng Covid-19, nhưng phải có xét nghiệm âm tính SARS-CoV-2.

Bộ Y tế: Không có chuyện F0 được phép ra khỏi nhà

15-03-2022

Trước việc dư luận có nhiều cách hiểu khác nhau về việc F0 được ra khỏi nơi cách ly, Tổ biên tập đã điều chỉnh lại một số điểm tại Quyết định 604/QĐ-BYT cho rõ, tránh hiểu lầm.

Bộ Y tế vẫn chưa thể cấp ‘hộ chiếu vắc xin’

24-02-2022

Đến nay, sau 2 tháng ban hành Quyết định 5772/QĐ-BYT, Bộ Y tế chưa thể cấp “hộ chiếu vắc xin” cho người dân phục vụ đi lại, giao thương quốc tế.

Các F0 nhẹ sẽ sớm tiếp cận thuốc thuốc kháng virus 300.000 đồng/liều

17-02-2022

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã chính thức có quyết định cấp phép lưu hành thuốc Molnuphiravir do 3 công ty dược Việt Nam sản xuất.

Có dấu hiệu lợi ích nhóm trong nhập khẩu thiết bị y tế

27-01-2022

Theo Thanh tra Chính phủ, việc cấp giấy phép nhập khẩu thiết bị y tế còn sai phạm, có dấu hiệu lợi ích nhóm và dấu hiệu vi phạm pháp luật hình sự.

Thanh tra mua sắm kit xét nghiệm Covid-19 tại Bộ Y tế

19-01-2022

Cuộc thanh tra việc mua sắm trang thiết bị y tế, sinh phẩm, kit xét nghiệm phục vụ phòng, chống dịch Covid-19 tại Bộ Y tế do Thanh tra Chính phủ tiến hành nhằm mục đích chống lãng phí, tiêu cực, lợi ích nhóm.

Bộ Y tế phản hồi thông tin Molnupiravir bị loại khỏi danh mục thuốc trị Covid-19

11-01-2022

Bộ Y tế vừa có phản hồi về thông tin thuốc Molnupiravir bị Ấn Độ loại khỏi danh mục thuốc trị Covid-19 đồng thời đưa ra các khuyến cáo mới nhất về việc sử dụng loại thuốc này.

Kiến nghị điều tra trách nhiệm Bộ Y tế, KH-CN trong vụ kit xét nghiệm Việt Á

06-01-2022

Báo cáo tổng hợp ý kiến cử tri, nhân dân gửi tới kỳ họp bất thường của Quốc hội kiến nghị mở rộng điều tra trách nhiệm của Bộ Y tế, Bộ KH-CN trong vụ thổi giá kit xét nghiệm của Công ty Việt Á.

Thanh tra việc mua kit xét nghiệm tại Bộ Y tế, Hà Nội, TP.HCM ngay quý 1/2022

04-01-2022

Tổng Thanh tra Chính phủ cho biết đã phê duyệt ba cuộc thanh tra việc mua sắm trang thiết bị y tế, sinh phẩm, kit test phục vụ phòng, chống dịch Covid-19 tại Bộ Y tế, Hà Nội, TP.HCM và triển khai ngay trong quý 1/2022.

Bộ Y tế điều chỉnh định nghĩa về F0, F1 và trường hợp nghi mắc Covid-19

29-12-2021

Ngày 29/12, Bộ Y tế đã có công văn gửi các tỉnh, thành trong cả nước và các đơn vị chức năng về việc điều chỉnh định nghĩa ca bệnh Covid-19.

Kit xét nghiệm Việt Á: tại sao con voi chui lọt lỗ kim?

27-12-2021

Sau vụ Giám đốc Trung tâm kiểm soát bệnh tật Hà Nội Nguyễn Nhật Cảm bị xét xử vào tháng 6/2021 vì nâng khống giá mua máy xét nghiệm Covid-19, lực lượng chức năng vừa vén thêm bức màn bí mật của những hành vi táng tận lương tâm, tranh thủ đại dịch để ăn tàn phá hại.