
22:50 - 30/08/2017
Thứ trưởng Bộ Y tế: ‘H-Capital là thuốc kém chất lượng chứ không phải thuốc giả’
Phát biểu tại cuộc họp báo Chính phủ thường kỳ chiều ngày 30/8, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến đã khẳng định trước báo giới: “H-Capital là thuốc kém chất lượng không phải… thuốc giả”
Chỉ là thuốc kém… chất lượng
Theo đó, đại diện Bộ Y tế cho biết, thuốc H-Capital (trong vụ án VN Pharma nhập lậu thuốc chữa ung thư giả – PV) là thuốc kém chất lượng, Bộ Y tế đã khẳng định không phải là thuốc giả.
Theo luật Dược 2015, thuốc giả là thuốc được sản xuất dưới dạng thuốc mà không có dược chất, có dược chất mà không đúng hàm lượng đăng ký…. Thuốc này, theo Thứ trưởng Tiến, có dược chất Capital và có hàm lượng sau khi giám định đạt yêu cầu tối thiểu. Cụ thể, thuốc H-Capital có dược chất thấp, quy định hàm lượng dược phẩm là không thấp hơn 93% thì kết quả kiểm tra thuốc này đạt 97,5%, quy định thuốc màu đỏ thì thuốc này có màu hồng, thuốc này cũng không mạo tên hay kiểu dáng công nghiệp của thuốc nào do các đơn vị sản xuất trước đó đã đưa ra.
Ông Tiến phân tích, thuốc kém chất lượng là không đạt chất lượng như đăng ký với cơ quan có thẩm quyền. Căn cứ vào đó thì thuốc do VN Pharma nhập về không đúng như thông tin đã đăng ký như khác biệt về màu sắc (màu hồng trong khi tiêu chuẩn là màu đỏ), về độ tạp chất…
“Kết luận 31 của Bộ Y tế năm 2015 về giám định lô thuốc này để phục vụ việc giải quyết vụ án thì các chỉ tiêu, tạp chất, dược chất, tỷ thì thuốc này không thuộc vào các trường hợp quy định về thuốc giả” – Thứ trưởng Tiến khẳng định.
Bộ Trưởng không nói chứ không phải nói sai
Về thông tin Tổng Giám đốc VN Pharma Nguyễn Minh Hùng nói em chồng Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến công tác tại doanh nghiệp này, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến cho rằng, Bộ trưởng không nói chứ không phải nói không có em chồng làm việc tại VN Pharma.
Theo quy định thì người thân của lãnh đạo đảm nhiệm chức vụ không được tham gia tại các doanh nghiệp thuộc quyền quản lý của người này chỉ bao gồm bố, mẹ, vợ, chồng, con chứ không đề cập đến các đối tượng như em chồng.
“Bản thân tôi chưa bao giờ hỏi Bộ trưởng về việc này. Bộ trưởng cũng chưa bao giờ trao đổi, báo cáo trong Ban Cán sự Đảng bộ Y tế. Quy định hiện hành cũng không cấm việc có em chồng kinh doanh thuốc” – Thứ trưởng Tiến nói.
Theo ông Tiến, việc Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đề nghị thanh tra việc cấp phép của Bộ Y tế là cần thiết để làm minh bạch, rõ ràng mọi thắc mắc.
Về xử lý cán bộ có liên quan, ông Tiến cho hay như thông cáo ngày 29/8 của bộ thì Cục Quản lý Dược phát hiện có dấu hiệu nghi ngờ đã tham mưu cho bộ. Quá trình tiến hành điều tra đã tích cực cung cấp tài liệu, ý kiến chuyên môn phục vụ công tác. Những người có liên quan đã xử lý chuyên công tác. “Không có viên thuốc nào đưa ra thị trường để sử dụng”- ông Tiến khẳng định.
Trả lời thêm, Bộ trưởng, Chủ nhiệm Văn phòng Chính phủ Mai Tiến Dũng cho biết trách nhiệm của các cấp ngành phải chăm lo sức khoẻ nhân dân là rất quan trọng.
“Chiều nay, Thủ tướng kết luận giao Thanh tra Chính phủ thanh tra việc cấp phép nhập khẩu, đăng ký thuốc của Bộ Y tế để có sự minh bạch, rõ ràng, công bố trước nhân dân. Như vậy, không chỉ riêng lô thuốc trị bệnh ung thư nhập khẩu giả mà kiểm tra toàn diện. Quyết định của Thủ tướng là rất cương quyết kiểm tra, không loại trừ bất cứ trường hợp nào, không có vùng cấm, như Tổng Bí thư Nguyễn Phú Trọng nói.”- Bộ trưởng Mai Tiến Dũng bày tỏ.
Trước đó, tại phiên họp Chính phủ thường kỳ tháng 8/2017 với sự tham gia của Tòa án nhân dân Tối cao, Viện Kiểm sát nhân dân Tối cao…, vụ việc liên quan đến Công ty VN Pharma đã được Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đề cập trong phát biểu của mình.
Theo Phó Thủ tướng, mặc dù vụ việc đang được các cơ quan bảo vệ pháp luật thụ lý giải quyết nhưng dư luận xã hội đặc biệt quan tâm và nhiều ý kiến rất bức xúc ảnh hưởng đến lòng tin của nhân dân đối với cả hệ thống y tế. Vì vậy, cần được chỉ đạo xử lý nghiêm minh mọi vi phạm theo đúng quy định của pháp luật, làm rõ mọi góc khuất.
Theo DĐDN
Ý kiến của bạn về bài viết
Không có chức năng bình luận cho bài viết này