22:55 - 27/03/2018
Đưa văcxin mới thay thế văcxin Quinvaxem
Ngày 27/3, Bộ Y tế đã có thông tin chính thức về việc đưa một số loại văcxin mới vào Chương trình Tiêm chủng mở rộng và việc dừng sử dụng văcxin “5 trong 1” Quinvaxem.
Theo đó, đối với văcxin “5 trong 1” Quinvaxem phòng các bệnh: bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan b và viêm phổi/viêm màng não mủ do vi khuẩn Hib, Bộ Y tế nêu rõ, trong 7 năm qua, Chương trình Tiêm chủng mở rộng đã sử dụng văcxin Quinvaxem để tiêm cho hàng triệu trẻ dưới 1 tuổi. Hiện nay, nhà sản xuất Berna Biotech đã ngừng sản xuất văcxin Quinvaxem, số văcxin Quinvaxem còn lại dự kiến sẽ sử dụng đến hết tháng 5/2018 trên quy mô toàn quốc. Vì vậy, Bộ Y tế đã có kế hoạch chuyển đổi sử dụng văcxin Quinvaxem bằng loại văcxin phối hợp “5 trong 1” tương tự về thành phần và hiệu quả phòng bệnh.
Theo kế hoạch, loại văcxin phối hợp “5 trong 1” thay thế Quinvaxem sẽ do Ấn Độ sản xuất, cũng đạt các tiêu chuẩn tiền kiểm định của WHO tương tự Quinvaxem. Trước khi được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, văcxin này đã được sử dụng tại hơn 40 quốc gia trên thế giới với tổng số trên 400 triệu liều và đạt tỷ lệ an toàn theo tiêu chuẩn của WHO.
Tuy nhiên, Bộ Y tế cho biết, khi được đưa vào Việt Nam, loại văcxin thay thế cho Quinvaxem sẽ được sử dụng trên quy mô nhỏ tại 4 tỉnh, sau đó sẽ đưa vào sử dụng rộng rãi trên quy mô toàn quốc vào cuối quý 2/2018. Được biết, trong nhiều năm qua, Quinvaxem là loại văcxin được sử dụng phổ biến tại nước ta (khoảng 5 triệu mũi tiêm/năm) nhưng đây cũng là loại văcxin gây ra khá nhiều các trường hợp bị phản ứng nặng và tai biến sau tiêm loại văcxin này làm nhiều trẻ nhỏ tử vong.
Đối với việc đưa văcxin mới vào Tiêm chủng mở rộng, Bộ Y tế cho biết, trong giai đoạn 2014 – 2016, Việt Nam đã triển khai thành công chiến dịch tiêm văcxin Sởi – Rubella cho hơn 23 triệu trẻ em dưới 19 tuổi trên toàn quốc do Ấn Độ sản xuất, góp phần kiểm soát dịch bệnh sởi rubella, năm 2017 số ca mắc thấp nhất trong 10 năm gần đây.
Được sự hỗ trợ của Chính phủ Nhật Bản, Việt Nam đã sản xuất thành công văcxin Sởi – Rubella. Trong tháng 3/2018, văcxin Sởi – Rubella được đưa vào sử dụng trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng, bước đầu triển khai tại 4 tỉnh, kết quả thu được cho thấy tính an toàn tương tự như văcxin Sởi – Rubella đã sử dụng như giai đoạn 2014 – 2016. Do đó theo kế hoạch, từ tháng 4/2018, văcxin Sởi – Rubella (MRVAC) do Việt Nam sản xuất sẽ được sử dụng trên quy mô toàn quốc cho trẻ từ 18 tháng tuổi trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng.
Đối với văcxin bại liệt tiêm (IPV), Bộ Y tế cho biết, Việt Nam đã thanh toán bệnh bại liệt từ năm 2000 và bảo vệ thành quả trong hơn 17 năm qua. Để tiếp tục duy trì thành quả thanh toán bại liệt đạt được, theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), cùng với tiếp tục cho trẻ 2,3,4 tháng tuổi uống 3 liều văcxin bại liệt OPV (văcxin bại liệt 2 tuýp), Bộ Y tế sẽ đưa văcxin tiêm IPV cho trẻ 5 tháng tuổi vào chương trình Tiêm chủng mở rộng từ tháng 8/2018.
Bộ Y tế khuyến cáo các bậc cha mẹ tiếp tục đưa trẻ nhỏ đi tiêm chủng đầy đủ, đúng lịch các loại văcxin trong Chương trình Tiêm chủng mở rộng, để trẻ em không bị mắc các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm. Hơn nữa, do tình hình dịch bệnh có nhiều diễn biến phức tạp và qua nghiên cứu, đánh giá cho thấy miễn dịch bảo vệ phòng sởi ở phụ nữ mang thai thấp nên Bộ Y tế khuyến cáo các phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ đến các cơ sở y tế tiêm văcxin phòng bệnh Sởi – Rubella để chủ động phòng bệnh cho chính mình và phòng bệnh Sởi, hội chứng Rubella bẩm sinh với đa dị tật cho con.
Theo SGGP
Ý kiến của bạn về bài viết
Không có chức năng bình luận cho bài viết này