19:03 - 01/03/2017
Xác định ung thư di căn bằng độ dính tế bào
Ung thư di căn là nguyên nhân chính khiến người ta chết vì bệnh này. Nhưng khám phá mới nhất của các nhà khoa học Mỹ đã mở đường cho việc xác định khả năng di căn của tế bào ung thư, từ đó việc điều trị cũng sẽ hiệu quả hơn.
Nhiều bệnh ung thư gần như vô hại nếu chúng chỉ ở một chỗ, thế nhưng nếu chúng di căn đến những bộ phận khác của cơ thể thì chúng lại nguy hiểm và gây chết người.
Giờ đây các nhà khoa học của đại học California (Hoa Kỳ) đã chứng minh rằng những tế bào ung thư có độ dính yếu sẽ nhiều khả năng “trôi” đi xa và tấn công những mô khác nhiều hơn so với những tế bào có độ dính mạnh.
Họ nhận thấy những tế bào ung thư di căn có độ gắn dính khá giống nhau và những tế bào có độ dính mạnh thì ít có khả năng di chuyển đến những vùng khác trong cơ thể.
Từ đây họ thiết kế một thiết bị có thể đo được cường độ gắn dính của tế bào ung thư vú và tiền liệt tuyến với những mức độ thay đổi di căn khác nhau.
TS Adam Engler, nghiên cứu viên chính, nói: “Đến nay y học chưa xác định được chất đánh dấu sinh học nào đánh giá được một khối u có khả năng di căn hay không. Tuy nhiên thiết bị của chúng tôi làm được điều này, đó là chất đánh dấu vật lý”.
Thực tế chỉ có một nhúm nhỏ tế bào ung thư của khối u có khả năng di chuyển đi nơi khác và tạo thành những khối u “thứ cấp”.
Trong thời gian tới, các nhà nghiên cứu sẽ đánh giá thử nghiệm này trên chuột, nếu mọi chuyện tốt đẹp, y học sẽ có trong tay một công cụ xác định được những ai có nguy cơ bị ung thư di căn để điều trị tấn công bệnh ngay từ giai đoạn sớm.
TS Justine Alford, chuyên gia của Tổ chức nghiên cứu ung thư Anh quốc (Cancer Research UK) đánh giá: “Sự di căn ung thư đến những bộ phận khác của cơ thể là lý do chính khiến người ta tử vong, nhưng đến nay con người vẫn chưa hiểu rõ đầy đủ tiến trình này. Nghiên cứu của Mỹ đã giúp con người hiểu rõ hơn tại sao tế bào ung thư di căn và phát họa một chân dung rõ ràng hơn về sự phát triển của ung thư”.
Châu Giang (theo BBC)
Theo TGTT
Ý kiến của bạn về bài viết
Không có chức năng bình luận cho bài viết này