16:12 - 12/04/2017
FDA đang ở rất gần doanh nghiệp Việt
Ngày nay, chuyện Cơ quan Quản lý an toàn thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đến Việt Nam kiểm tra doanh nghiệp có hàng xuất khẩu vào quốc gia này, có thể diễn ra bất kỳ lúc nào.
Chia sẻ tại buổi Ăn trưa làm việc do Câu lạc bộ Doanh nhân dẫn đầu (LBC) tổ chức hôm 11/4, bà Vũ Kim Hạnh – Phó chủ tịch LBC kể về câu chuyện một doanh nghiệp Việt Nam vừa đón tiếp đoàn thành tra từ FDA. Điểm đặc biệt, doanh nghiệp này rất nhỏ, chỉ làm dưa chuột muối theo kiểu hộ gia đình và xuất khẩu vào một siêu thị chuyên bán hàng châu Á tại Mỹ.
Trước khi đoàn kiểm tra từ FDA sang, họ email báo trước 24 tiếng và nói rõ, trong khoảng thời gian đó, nếu đại diện FDA gọi mà doanh nghiệp không bắt máy thì bị xem như thiếu thiện chí hợp tác. Khi họ đến, theo bà Hạnh chia sẻ, họ tiếp xúc rất thiện chí, đặt các câu hỏi về quy trình sản xuất của doanh nghiệp để xem xét tính an toàn của sản phẩm.
“Kết quả, sau buổi làm việc, doanh nghiệp trên, tuy không có yếu tố bất hợp pháp nhưng bị phạt một khoản tiền trong khả năng chấp nhận do lỗi vi phạm vì thiếu hiểu biết”, bà Hạnh nói. “Đồng thời doanh nghiệp được hướng dẫn khắc phục và yêu cầu báo cáo trong khoản thời hạn đoàn kiểm tra đưa ra”.
Không riêng gì doanh nghiệp nhỏ kể trên, trước đó, VinaCafe cũng tiếp một đoàn kiểm tra từ FDA và sắp đến sẽ là Công ty cổ phần Tân Tân, được biết đến trên thị trường với sản phẩm đậu phộng.
Sự xuất hiện thường xuyên hơn của các đợt kiểm tra bắt nguồn từ Đạo luật Hiện đại hóa an toàn thực phẩm (Food Safety Modernization Act – FSMA) được ban hành từ năm 2011. Lý do ra đời đạo luật này, theo ông Trần Anh Tuấn, Giám đốc Công ty tư vấn USIS, xuất phát từ việc Mỹ cần kiểm soát chặt hơn thực phẩm nhập khẩu từ các quốc gia khác trên thế giới bởi lo ngại các thực phẩm này có thể nguy hại đến sức khỏe người tiêu dùng.
FSMA đem đến sự khác biệt gì trong quy trình quản lý an toàn thực phẩm của Mỹ? Theo ông Tuấn, thay vì kiểm tra sản phẩm đầu cuối như trước đây, thì nay, với đạo luật mới này, FDA sẽ kiểm soát toàn bộ chuỗi cung ứng từ sản xuất đến nhập khẩu. Họ đưa ra nhiều yêu cầu khắt khe hơn và có thể kiểm tra bất cứ lúc nào, từ các nhà nhập khẩu bên Mỹ cho đến các nhà sản xuất tại Việt Nam.
Ví dụ cụ thể như khi phát hiện một sản phẩm nhập khẩu có vấn đề, FDA sẽ yêu cầu đơn vị nhập khẩu phải đưa ra giải trình trong vòng 24 giờ. Nếu không trả lời, nhà nhập khẩu đó sẽ bị đưa vao danh sách cảnh báo để theo dõi và FDA sẽ làm việc tiếp đến các doanh nghiệp xuất khẩu. Bối cảnh như vậy đòi hỏi các doanh nghiệp xuất khẩu ở Việt Nam phải chọn những đối tác uy tín bên Mỹ để hợp tác thay vì xuất khẩu dựa vào các mối quan hệ quen biết thiếu chuyên nghiệp như một số trường hợp đã diễn ra, ông Tuấn phân tích.
Mặc dù FSMA là câu chuyện không mới và đã ảnh hưởng nhiều đến các doanh nghiệp xuất khẩu Việt Nam vào thị trường Mỹ nhưng hiện vẫn có không ít doanh nghiệp còn chưa hiểu rõ về FSMA và cách ứng xử khi vi phạm. Đó là lý do LBC phối hợp với Hiệp hội Doanh nghiệp Hàng Việt Nam chất lượng cao tổ chức buổi làm việc nêu trên và dự kiến sẽ còn nhiều chương trình hội thảo, đào tạo liên quan để nói rõ hơn về chương trình này.
Theo TBKTSG
Ý kiến của bạn về bài viết
Không có chức năng bình luận cho bài viết này