09:49 - 19/03/2016
Phát hiện protein giúp tế bào ung thư di căn
Các chuyên gia phát hiện ra rằng hàm lượng một loại protein có tên là MenaINV cao có liên quan đến di căn và những cái chết sớm của các bệnh nhân ung thư.
Các tế bào ung thư tu sửa lại môi trường để thâm nhập vào các mạch máu lân cận, các nhà khoa học cho biết.
Làm được như vậy chúng mới có thể lan tràn, còn gọi là di căn, khắp cơ thể.
Di căn ung thư là nguyên do của 90% cái chết vì ung thư, theo các chuyên gia Viện công nghệ Massachusetts (MIT).
Và, các nhà khoa học đã tìm thấy hàm lượng cao của một protein – có tên là MenaINV – liên quan đến di căn và cụ thể là cái chết sớm của các bệnh nhân ung thư vú.
Do đó việc tìm ra cách ngăn chận loại protein nói trên có thể giúp ngăn ngừa di căn, theo các chuyên gia.
TS Frank Gertler, một chuyên gia sinh học của MIT, cho biết: “Đây là điều mà tôi nghĩ rằng rất hứa hẹn, vì chúng tôi biết khi chúng tôi loại bỏ MenaINV về mặt di truyền, các khối u sẽ không di căn.”
Đối với các tế bào ung thư di căn, chúng phải rất hiếu động – và sau đó ‘bò’ qua các mô chung quanh để tiến nhập vào một mạch máu.
Một nhóm các nhà khoa học của MIT đã phát hiện ra các tế bào ung thư đi theo chuỗi protein fibronectin – một protein vốn là thành phần của ‘ma trận ngoại bào’ hỗ trợ các tế bào xung quanh.
Đặc biệt là có thể tìm thấy có sự tập trung cao độ các fibronectin chung quanh thành của các khối u – cũng như các mạch máu.
Chủ nhiệm của công trình nghiên cứu, TS Madeline Oudin của MIT, cho biết: “Các tế bào ung thư bên trong một môi trường khối u luôn luôn đối mặt với những khác biệt về nồng độ tập trung của fibronectin, và chúng cần khả năng để di chuyển từ các nồng độ tập trung thấp đến cao để tiếp cận các mạch máu.”
MenaINV là một thế thân cho protein Mena bình thường – nguyên là một bộ điều khiển việc di trú của tế bào.
Các nhà khoa học phát hiện MenaINV là tác nhân chính của quá trình di căn.
Protein này gồm một đoạn không tìm thấy trong phiên bản bình thường giúp cho nó kết hợp chặt hơn với một thụ thể có tên là protein xuyên màng (intergrin) alpha-5.
Thụ thể được tìm thấy trên các bề mặt của các tế bào khối u và các tế bào hỗ trợ cạnh đó – và nhận diện được fibronectin.
Khi MenaINV gắn vào thụ thể, nó khiến cho fibronectin nguyên là một protein có chức năng quấn – ràng buộc vào cùng thụ thể đó.
Vào thời điểm đó, fibronectin được kéo dãn ra thành các bó dài kích thích keo collagen tổ chức thành các sợi cứng tỏa ra từ các thành khối u.
Quá trình này – thường thấy trong các khối u hung hãn – cho phép các tế bào khối u tiến về phía các mạch máu.
TS Oudin nói: “Nếu bạn có collagen xoắn, cuộn thì sẽ có một hậu quả tốt, nhưng nếu nó được xếp thành những sợi thẳng dài, chúng sẽ tạo ra các xa lộ cho những tế bào kia di chuyển trên đó.”
Nhóm tác giả tiến hành nghiên cứu trên chuột – và phát hiện các tế bào có MenaINV có khả năng di chuyển trên các con đường collagen tốt hơn.
Các nhà khoa học cũng phân tích dữ liệu từ các bệnh nhân ung thư vú.
Họ phát hiện ra hàm lượng cao của MenaINV và fibronectin có liên quan đến di căn và ảnh hưởng đến sức khỏe sớm hơn.
Tuy nhiên họ thấy rằng không có mối liên quan giữa Mena bình thường và các ca tử vong sớm.
Các nhà khoa học trước đây đã phát triển các kháng thể có thể phát hiện các dạng Mena khác nhau.
Các kháng thể này được phát triển nhằm test các mẩu sinh thiết của bệnh nhân giúp cho các bác sĩ xác định liệu một khối u có khả năng lớn lên hay không.
Hơn nữa, các nhà khoa học có thể phát triển các loại thuốc ngăn chận MenaINV giúp ngăn ngừa ung thư không di căn.
Tuy nhiên, các tác giả hy vọng vào nghiên cứu sắp tới đây cho biết MenaINV có thể tham gia vào các loại ung thư khác như thế nào.
Nghiên cứu sơ bộ cho thấy rằng điều đó có thể đóng một vai trò tương tự trong ung thư phổi và đại tràng cũng như ung thư vú.
Nghiên cứu được công bố trên tạp chí Cancer Discovery.
Khởi Thức
Theo SKCĐ/MailOnline
Ý kiến của bạn về bài viết
Không có chức năng bình luận cho bài viết này